行政院衛生署八十六年六月十四日衛署藥字第八六○二七八五二號函 | 藥品法規條文資料集
- 法規類別:藥政管理類,藥事法
- 法規性質:行政解釋
- 法規名稱:行政院衛生署八十六年六月十四日衛署藥字第八六○二七八五二號函
- 條文內容:2013/12/16發佈 主 旨: 關於輸入及經銷管制藥品之藥商,得否依醫師處方販售供應該藥商輸入經銷之管制藥品,復請 查照。 說 明: 一、復貴局八十六年五月十三日北市衛四字第八六二二六九二五○○號函。 二、依藥事法第十五條之規定,西藥販賣業者,係指經營西藥批發、零售、輸入及輸出之業者;西藥之調劑,係為同法第十九條藥局之業務範圍。管制藥品係屬醫師處方藥品,依同法第五十條第一項前段,須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應;復據該條但書規定,同業藥商之批發、販賣,則不在此限。 三、綜上,西藥販賣業者,不得依醫師處方「販售」管制藥品。
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第二章法律的解釋 | 藥品法規條文資料集
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為藥品舊包裝不得繼續使用一案,令希遵照並轉知由
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行政院衛生署七十四年六月一日衛署藥字第五一七六○三號函
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為須經醫師處方藥品一案,令復知照
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行政院衛生署九十年五月十六日衛署藥字第○九○○○二三五六四號函
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為希轉知製藥廠增加製造原料藥品或提煉中藥二項藥劑時應先向本署申請核准後始得製造
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訂定「生物製劑管理辦法」公佈施行前衛生屬於民國26年 2月27日公佈及前衛生部於民國37年 3月29日修正公佈之「細菌學免疫學製品管理規則」同時廢止。
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含diclofenac成分藥品之仿單修訂事宜diclofenac皮膚外用劑型仿單
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為藥品舊包裝不得繼續使用一案,令希遵照並轉知由
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為「薄荷膏」及「薄荷筒」應否申請查驗登記一案核復知照由
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