行政院九十二年五月七日院授研管字第09200104262號函(公文書橫式書寫推動方案)

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據請核示藥廠變更廠名或負責人時得視為變更登記事項辦理一案令希遵照由

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為函復纖維素溶解酵素活性化劑精製品等應否以藥品管理由

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為有關「藥品與食品不得在同一廠址內製造」一案覆請查照由

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通知外銷藥品包裝上須刊印承製造廠名稱以及責任案

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為藥品包裝內不得附加贈品券等,令希知照轉知由

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世界衛生組織函告有關「日本政府宣佈不適用藥品4,4′-DIETHYLAMINOETHOXYHEXESTROL DIHYDROCHLORIDE一種」令希知照轉飭加強注意。

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為世界衛生組織函稱有關「西德衛生部宣佈初步為期一年規定〞PHENTERMIN”藥品須由醫師處方使用令希遵照轉飭知照由

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食用紫色一號及其鋁麗基著色劑 (ACID VIOLET 6B & ITS ALUMINUM LAKE) 業經本署公告禁用,凡核准製造或輸入之藥品,其處方內含有上述禁用色素者,限期辦理處方變更登記

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為訂定「藥品製造業者輸入專供合成原料藥用之化學產品申請核發證明書注意要點」

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