全宥縢 | 藥品法規條文資料集
2017年4月16日—我國為了使複雜的條文可以分項清楚,所以於中央法規標準法第8條規定條文的書寫方式:「法規條文應分條書寫,冠以「第某條」字樣,並得分為項、款、目。
平時看新聞時,常會看到某某法第幾條第幾項規定什麼內容,又或者看到某某法第幾條第幾項第幾款規定什麼內容。此時,是不是總會有一絲絲疑惑:法條不就用條當作計算單位而已嗎?怎麼還有什麼項?什麼款?那這樣我怎麼知道法條倒底要怎麼唸?以後如果要找法條是要怎麼找啦?沒關係!這就讓這禮拜的冷到法抖來告訴你~(音樂請下)
我國為了使複雜的條文可以分項清楚,所以於中央法規標準法第 8 條規定條文的書寫方式: 「法規條文應分條書寫,冠以「第某條」字樣,並得分為項、款、目。項不冠數字,空二字書寫,款冠以一、二、三等數字,目冠以(一)、(二)、(三)等數字,並應加具標點符號。 前項所定之目再細分者,冠以 1、2、3 等數字,並稱為第某目之 1、2、3。」
所以,從上面所說的,我們就可以知道法規的條文是以 「條→項→款→目」依序分段書寫。除此之外,關於如何分項、分款、分目,可是有幾個原則需要遵守的呢!
1.分項原則:關於主題較複雜的法條,可以分項。另外,項並不會冠數字,並且為了與他項有所區別,則會空兩字書寫,以免混淆,例如:民法第 8 條。 雖然法律規定「項」並不需要冠數字,但是,現在大多數的法典為了方便辨識,則會使用羅馬數字來代表「項」,使讀者更容易閱讀。 2.分款原則:可以在「項」下分款;也可以不分項,只在條文中分款。但是款數必須至少有 2 款,此外,「款」會在前方冠以一、二、三等數字。例如:民法第 47 條。 3.分目原則:只可以在「款」下分目,不可以在「條、項」下分目,且至少須分 2 目,另外,目則會冠以(一)、(二)、(三)等數字。例如:所得稅法第 17 條(下圖僅擷取該條部分內容)。此外,為了配合部分現行法規中,於「目」之下如果還有再細分的需要,則可以再以 1、2、3 等數字,繼續細分。 看到這邊是不覺得被一堆密密麻麻的法條和奇奇怪怪的數字轟炸,覺得很厭世呢?!啊~沒錯!這就是法律的世界!天天都厭世!就是法律人!
其實,法律的世界也不是...
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為藥品舊包裝使用一案,復希知照
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含diclofenac成分藥品之仿單修訂事宜diclofenac皮膚外用劑型仿單
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為「薄荷膏」及「薄荷筒」應否申請查驗登記一案核復知照由
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為「薄荷膏」及「薄荷筒」應否申請查驗登記一案核復知照由條文內容:2...
為增列藥品製造業者輸入專供合成原料藥用之化學產品希知照並轉知由
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為增列藥品製造業者輸入專供合成原料藥用之化學產品希知照並轉知由條...
行政院衛生署八十八年七月二十八日衛署藥字第八八○三七五七○號函
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:行政院衛生署八十八年七月二十八日衛署藥字第八八○三七五七○號函條文...
以製藥廠商名義可否兼製食品飲料疑義一案令覆知照由
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:以製藥廠商名義可否兼製食品飲料疑義一案令覆知照由條文內容:2013/12...
藥廠製造及加工工作場所四周與外界應保持20公尺以上之距離,如遇面向山坡,其距離應如何計算,又藥廠增加新劑型時,應否比照辦理等有關疑義,復請 查照
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:藥廠製造及加工工作場所四周與外界應保持20公尺以上之距離,如遇面向...
藥品製造業者,兼輸入國外廠商藥品(製劑)業務應否申請藥品販賣業藥商許可執照及可否由原藥品管理人員登記管理一案,仍請依藥物藥商管理法施行細則第十六條之規定辦理
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:藥品製造業者,兼輸入國外廠商藥品(製劑)業務應否申請藥品販賣業藥商...
世界衛生組織函告有關「日本政府宣佈不適用藥品4,4'-DIETHYLAMINOETHOXYHEXESTROL DIHYDROCHLORIDE一種」令希知照轉飭加強注意。
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:世界衛生組織函告有關「日本政府宣佈不適用藥品4,4'-DIETHYLAMINOETH...
事 由︰為中國味精公司申請進口盤尼西林一案復請查照
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:事由︰為中國味精公司申請進口盤尼西林一案復請查照條文內容:2013/12...
行政院衛生署九十年二月二十一日衛署中會字第○九○○○一一七二七號公告
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:行政院衛生署九十年二月二十一日衛署中會字第○九○○○一一七二七號公告...
指示藥品審查基準-眼用製劑
法規類別:查驗登記類,指示藥品審查基準,眼用製劑法規性質:行政解釋法規名稱:指示藥品審查基準-眼用製劑條文內容:2013/12/4發...
生物製劑抽樣檢驗封緘業務仍暫由臺灣省衛生試驗所依照規定繼續辦理。至診斷用血清及菌液,均應予檢定加貼封緘,其無檢定基準者,可參照原製造廠之檢定
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:生物製劑抽樣檢驗封緘業務仍暫由臺灣省衛生試驗所依照規定繼續辦理。...