為「紅參精」標示療效等字樣,應以藥品管理,復希知照 | 藥品法規條文資料集
- 法規類別:藥政管理類,藥事法
- 法規性質:行政解釋
- 法規名稱:為「紅參精」標示療效等字樣,應以藥品管理,復希知照
- 條文內容:2013/12/16發佈 一、61.08.10.北市衛四字第13421號函開成企業有限公司副本已悉。 二、查以中藥藥材製成之各類露液茶等而標明用量用法治療效能及含量者應以藥品管理,業經本署60.11.11.衛署藥字第06112號令飭遵在卷。案內「紅參精」一項於外盒仿單上標示主要成分、效能、用法用量等字樣,仍應依照本署前令指示依法處理。
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訂定「生物製劑管理辦法」公佈施行前衛生屬於民國26年 2月27日公佈及前衛生部於民國37年 3月29日修正公佈之「細菌學免疫學製品管理規則」同時廢止。
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為依微生物學、免疫學學理從事人用生物藥品製造業者負責製造人員規定一案,復希知照
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事 由︰為中國味精公司申請進口盤尼西林一案復請查照
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行政院衛生署96年10月30日衛署藥字第0960045629號函
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