市售及存庫舊包裝藥品,仍應於六十二年三月底前全部清點收回,一律改換新包裝,違者按其情節依法處理 | 藥品法規條文資料集
- 法規類別:藥政管理類,藥事法
- 法規性質:行政解釋
- 法規名稱:市售及存庫舊包裝藥品,仍應於六十二年三月底前全部清點收回,一律改換新包裝,違者按其情節依法處理
- 條文內容:2013/12/16發佈 一、62.01.31.省藥調總字第008號申請書已悉。 二、查換證後之舊包裝藥品,原規定在新許可證生效一年內未售完者,應自第二年起換新包裝。而藥品許可證自五十八年開始換發以來,迄已歷時數載;即 貴會六十年九月間建議藥品舊包裝准予繼續使用一年,亦逾越限期。廠商業者,理應早日完成改換新包裝,詎目前市售藥品,發現仍有繼續使用舊包裝,影響藥政管理至鉅。茲為加強檢肅偽劣禁藥,維護國民健康,所請再予展延舊包裝藥品收回期限一節,未便同意。仍應切實照本署61.12.27.衛署藥字第 16490號令辦理。 三、副本抄送臺灣區製藥工業同業公會、臺北市藥品調製商業同業公會,抄發臺灣省政府衛生處、臺北市政府衛生局、本署藥政處。
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行政院衛生署96年11月20日衛署藥字第0960321933號令
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為增列藥品製造業者輸入專供合成原料藥用之化學產品希知照並轉知由
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世界衛生組織函告有關「日本政府宣佈不適用藥品4,4'-DIETHYLAMINOETHOXYHEXESTROL DIHYDROCHLORIDE一種」令希知照轉飭加強注意。
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藥品製造業者,兼輸入國外廠商藥品(製劑)業務應否申請藥品販賣業藥商許可執照及可否由原藥品管理人員登記管理一案,仍請依藥物藥商管理法施行細則第十六條之規定辦理
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行政院衛生署八十九年十月二十四日衛署藥字第○八九○○二二四三六號函
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為「薄荷膏」及「薄荷筒」應否申請查驗登記一案核復知照由
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行政院衛生署七十四年六月一日衛署藥字第五一七六○三號函
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世界衛生組織函告有關「日本政府宣佈不適用藥品4,4'-DIETHYLAMINOETHOXYHEXESTROL DIHYDROCHLORIDE一種」令希知照轉飭加強注意。
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:世界衛生組織函告有關「日本政府宣佈不適用藥品4,4'-DIETHYLAMINOETH...
為查復育亨賓禁止進口案日期文號,希知照
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