行政院衛生署九十一年三月十一日衛署藥字第○九一○○二○七八七號公告 | 藥品法規條文資料集
- 法規類別:藥政管理類,藥事法
- 法規性質:行政解釋
- 法規名稱:行政院衛生署九十一年三月十一日衛署藥字第○九一○○二○七八七號公告
- 條文內容:2013/12/16發佈 主 旨: 為有效管理含番瀉葉(sennosides)產品,重申產品標示或檢出含番瀉葉(sennosides),每日使用劑量為十二毫克以上者,應以藥品管理。 依 據:藥事法第六條。 說 明: 番瀉葉茶包之管理,產品標示或檢出含番瀉葉(sennosides),每日使用劑量為十二毫克以上者,應以藥品管理。上述處理原則,前經本署八十八年七月二十八日衛署藥字第八八○三七五七○號函知各縣、市衛生局在案,特再公告周知。
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行政院衛生署96年1月23日衛署藥字第0950064131號函
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:行政院衛生署96年1月23日衛署藥字第0950064131號函條文內容:2013/12/...
市售及存庫舊包裝藥品,仍應於六十二年三月底前全部清點收回,一律改換新包裝,違者按其情節依法處理
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:市售及存庫舊包裝藥品,仍應於六十二年三月底前全部清點收回,一律改...
行政院九十二年五月七日院授研管字第09200104262號函(公文書橫式書寫推動方案)
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行政院衛生署九十年二月二十一日衛署中會字第○九○○○一一七二七號公告
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為須經醫師處方藥品一案,令復知照
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原料藥之分裝封緘業務,在未變更前,可暫由臺灣省衛生試驗所繼續辦理
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嚴重藥物不良反應通報辦法
法規類別:藥政管理類,嚴重藥物不良反應通報辦法法規性質:法律法規名稱:嚴重藥物不良反應通報辦法條文內容:2013/12/5發佈第1...
為希轉知製藥廠增加製造原料藥品或提煉中藥二項藥劑時應先向本署申請核准後始得製造
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藥品優良調劑作業準則
法規類別:藥政管理類,藥品優良調劑作業準則法規性質:法規命令法規名稱:藥品優良調劑作業準則條文內容:2013/12/5發佈第1條本...
行政院衛生署九十一年三月十一日衛署藥字第○九一○○二○七八七號公告
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:行政院衛生署九十一年三月十一日衛署藥字第○九一○○二○七八七號公告條...
行政院衛生署93年2月25日衛署藥字第0930300018號函
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:行政院衛生署93年2月25日衛署藥字第0930300018號函條文內容:2013/12/...
有關製造藥品標明有效期限一案復希知照
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為「薄荷膏」及「薄荷筒」應否申請查驗登記一案核復知照由
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臺北市政府89年9月14日府訴字第8908510300號訴願決定書節錄
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為查復育亨賓禁止進口案日期文號,希知照
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