為希轉知製藥廠增加製造原料藥品或提煉中藥二項藥劑時應先向本署申請核准後始得製造

法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為希轉知製藥廠增加製造原料藥品或提煉中藥二項藥劑時應先向本署申請...

為規定飲料中所含咖啡因 (CAFFEIN)之限量為百分之0.02以下

法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為規定飲料中所含咖啡因(CAFFEIN)之限量為百分之0.02以下條文內容:20...

公告藥物、化粧品查驗登記案件廠商申請陳述意見之作業流程，自九十年一月一日起實施

法規類別:查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基...

公告申請本署藥物、含藥化粧品查驗登記暨變更案件，請檢附產品仿單、標籤之電子圖像檔案相關事宜

法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:公告申請本署藥物、含藥化粧品查驗登記暨變更案件，請檢附產品仿單、...

「原料藥分裝辦法」第四條第二項末句應修正為「參照藥物製造工廠設廠標準辦理」，請 查照。

法規類別:查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基...

為續增列藥品製造業者輸入專供合成原料藥品之化學產品希知照，並轉知由

法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為續增列藥品製造業者輸入專供合成原料藥品之化學產品希知照，並轉知...

為加強藥品管理特再分別規定含有影響中樞神經藥類口服液劑之處理要點令仰遵照

法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為加強藥品管理特再分別規定含有影響中樞神經藥類口服液劑之處理要點...

為增列藥品製造業者輸入專供合成原料藥用之化學產品希知照並轉知由

法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為增列藥品製造業者輸入專供合成原料藥用之化學產品希知照並轉知由條...

事 由︰為中國味精公司申請進口盤尼西林一案復請查照

法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:事由︰為中國味精公司申請進口盤尼西林一案復請查照條文內容:2013/12...

為藥品舊包裝使用一案，復希知照

法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為藥品舊包裝使用一案，復希知照條文內容:2013/12/16發佈一、六十年...

為加強止痛消炎類及荷爾蒙類原料藥管理案，請查照辦理

法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為加強止痛消炎類及荷爾蒙類原料藥管理案，請查照辦理條文內容:2013/...

市售及存庫舊包裝藥品，仍應於六十二年三月底前全部清點收回，一律改換新包裝，違者按其情節依法處理

法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:市售及存庫舊包裝藥品，仍應於六十二年三月底前全部清點收回，一律改...

有關製造藥品標明有效期限一案復希知照

法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:有關製造藥品標明有效期限一案復希知照條文內容:2013/12/16發佈一、6...

為清涼劑應列入成藥管理，復希知照

法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為清涼劑應列入成藥管理，復希知照條文內容:2013/12/16發佈一、61.3....

為須經醫師處方藥品管理一案，令希遵照

法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為須經醫師處方藥品管理一案，令希遵照條文內容:2013/12/16發佈一、6...