給程式設計師的法律條文教學（一）：法條的結構與念法 | 藥品法規條文資料集
2013年3月29日—這時我們不說「第一項」而直接稱「款」，，例如：公司法第301條第2款，簡記為：公司§301(2)。另外又如：.（刑事訴訟法第4條）地方法院於刑事案件，有 ...
先處理「法規」就好，我對地方自治法規不熟。
大綱 法律層級[1] 「法律」[2] 「法律」是個多義詞。較廣義的意指「政府制定的所有規定（包含憲法及增修條文）」，狹義的則僅指立法院制定的那些。如果要涵蓋行政機關發布的規定，一般會用「法規」或「法令」，其中前者較常見。 行政機關制定的可統稱「命令」，但其實又依制定方式和效力而分為多種情形（法規命令、行政規則、自治條例、自治規則…），不過先暫時不管… 「法律」和「命令」的差別[3] 性質法律（statute）命令（ordinance）設計「『制』定」立法院（合議制）三讀通過，可事先知道哪一天會三讀，且三讀通過時即可確定內容。「『訂』定」（establish）行政機關（首長制，不限於行政院）讓人民知曉「『公』布」的是總統「令」，會刊於總統府公報。但由於立院三讀是公開的，所以公布前就會先確定內容了。「『發』布」（publicize）的是訂定機關自己，會刊於所屬之院的公報（如行政體系就刊於行政院公報）。由於是自己訂定、自己發布，所以發布前人民都不會知道確定的內容。（或說：就算知道了甚麼，也沒能保證一定是定案的版本）限制不得牴觸憲法（法規層級上與制度上而言，憲法「不是」法律）有無牴觸則由司法機關判斷。不得牴觸憲法與法律、須有法律授權有無牴觸亦可由司法機關判斷，但是行政機關自己改掉也可以。 其他注意事項[4] 是「布」而非「佈」。 施行（enforcement，即生效）日不會是公布／發布日，而會另外規定（通常寫在最後一條）且可能不是切確的日期（比方說「本法施行日期由行政院定之」）。 就算寫「自公布／發布日施行」，也並不是真的從當天開始，而還要再隔兩天（參閱中央法規標準法第13條[5]）。 關於「制定」和「公布」的英文用語部份，全國法規資料庫對於enact、stripulate、promulgate的用語並不統一 ，也有不同對照，之後再列﹍ 閱讀方法[6] 參閱中央法規標準法 第8條[7]。 單一條文[8] 「條」[9] 最簡單的條文就是一句話解決： （民法 第12條）滿二十歲為成年。 簡記時以「§12」代表「第十二條」，該符號的大五碼是A1B1。 電腦處理上可能要煩惱中文轉數字的問題。麻煩處在於下列情形： 一百十二條 一千零三條 一千零一十四條 一千一百十五條 由於以上情形，所以轉換函數「不能」只是將「零...十一、中央行政機關法制作業應注意事項 | 藥品法規條文資料集
全宥縢 | 藥品法規條文資料集
法條記憶聯想 | 藥品法規條文資料集
法規及行政規則格式撰寫原則 | 藥品法規條文資料集
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「第幾項第幾款」在哪裡？ - 許君豪醫師Jun | 藥品法規條文資料集
中央法規標準法 | 藥品法規條文資料集
用語及標點符號用法和公文書橫式書寫數字使用原則一覽表彙整 | 藥品法規條文資料集
行政院衛生署八十九年十月二十四日衛署藥字第○八九○○二二四三六號函
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:行政院衛生署八十九年十月二十四日衛署藥字第○八九○○二二四三六號函...
行政院衛生署八十四年七月二十四日衛署藥字第八四○四四六○九號函
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:行政院衛生署八十四年七月二十四日衛署藥字第八四○四四六○九號函條文...
前規定應繳銷之感冒口服液及含有影響中樞神經藥類( 含咖啡因成分在五十公絲以下者不在此限 )之藥品許可證，尚有部分藥商仍未繳銷，茲再限於本(62)年 5月31日前將是項藥品許可證繳銷，並不得繼續製造，否則除予撤銷許可證外，並應調查其有無違規製售及庫存情形。
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:前規定應繳銷之感冒口服液及含有影響中樞神經藥類(含咖啡因成分在五...
行政院衛生署96年9月7日衛署藥字第0960332676號函
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:行政院衛生署96年9月7日衛署藥字第0960332676號函條文內容:2013/12/1...
為須經醫師處方藥品管理一案，令希遵照
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為須經醫師處方藥品管理一案，令希遵照條文內容:2013/12/16發佈一、6...
藥廠製造及加工工作場所四周與外界應保持20公尺以上之距離，如遇面向山坡，其距離應如何計算，又藥廠增加新劑型時，應否比照辦理等有關疑義，復請 查照
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:藥廠製造及加工工作場所四周與外界應保持20公尺以上之距離，如遇面向...
為據請示「高麗人參汁」刊載藥品效能應否視為藥品一案，令復知照
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為據請示「高麗人參汁」刊載藥品效能應否視為藥品一案，令復知照條文...
公告申請本署藥物、含藥化粧品查驗登記暨變更案件，請檢附產品仿單、標籤之電子圖像檔案相關事宜
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:公告申請本署藥物、含藥化粧品查驗登記暨變更案件，請檢附產品仿單、...
藥品優良製造確效作業基準
法規類別:化學製造管制類,藥品優良製造,藥品優良製造確效作業基準法規性質:行政解釋法規名稱:藥品優良製造確效作業基準條文...
公告藥物或含藥化粧品許可證持有者，授權他人輸入各該產品，應向本署報備
法規類別:查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基...
罕見疾病防治及藥物法
法規類別:罕見疾病類,罕見疾病防治及藥物法法規性質:法律法規名稱:罕見疾病防治及藥物法條文內容:2013/12/4發佈第1條為防治...
肝功能不全病患的藥動學試驗基準
法規類別:臨床試驗類,藥動學試驗基準,肝功能不全病患的藥動學試驗基準法規性質:行政解釋法規名稱:肝功能不全病患的藥動學試...
為藥品舊包裝不得繼續使用一案，令希遵照並轉知由
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為藥品舊包裝不得繼續使用一案，令希遵照並轉知由條文內容:2013/12/1...
指示藥品審查基準-一般皮膚外用劑
法規類別:查驗登記類,指示藥品審查基準,指示藥品審查基準-一般皮膚外用劑法規性質:行政解釋法規名稱:指示藥品審查基準-一般...
為查復育亨賓禁止進口案日期文號，希知照
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為查復育亨賓禁止進口案日期文號，希知照條文內容:2013/12/16發佈一...