法規及行政規則格式撰寫原則 | 藥品法規條文資料集

2021年8月25日—等），以免結構過於龐雜，不利辨識及引用。（四）項次不冠數字，款次冠以一、...法條中，不宜使用破折號「－」、驚歎號「！」或問號「？」等。7.

一、法規名稱︰（一）制（訂）定法規及修正現行法規時，宜就其所定內容之重心，依下列規定定其名稱︰ 1.法律 (1)法︰屬於全國性、一般性或長期性事項之規定者稱之。 (2)律︰屬於戰時軍事機關之特殊事項之規定者稱之。 (3)條例︰屬於地區性、專門性、特殊性或臨時性事項之規定者稱之。 (4)通則︰屬於同一類事項共通適用之原則或組織之規定者稱之。 2.命令 (1)規程︰屬於規定機關組織、處務準據者稱之。 (2)規則︰屬於規定應行遵守或應行照辦之事項者稱之。 (3)細則︰屬於規定法律施行之細節性、技術性、程序性事項或就法律另作補充解釋者稱之。 (4)辦法︰屬於規定辦理事務之方法、權限或權責者稱之。 (5)綱要︰屬於規定一定原則或要項者稱之。 (6)標準︰屬於規定一定程度、規格或條件者稱之。 (7)準則︰屬於規定作為之準據、範式或程序者稱之。（二）法規名稱或各章節之標題不使用標點符號，並儘量避免使用虛字及連接詞。（三）由法律授權訂定之子法（委任立法），其名稱授權法律已有規定者，不得擅意更改，俾符合母法之規定。二、法規條文書寫方式︰（一）法規條文應由左至右，分條橫式書寫，冠以「第某條」字樣。（二）法律之創制，首條應書明立法目的，並用「制定」一詞；法規命令之制作，則用「訂定」，其首條格式寫為「依某法第某條規定訂定之」。（三）對同一事項，如內容複雜，或性質、目的、法效、主體各殊，可分項，或逕分款，或於項下再分款，款下再分目，以期層次分明，簡潔易懂。但項下不直接分目，目下則不宜再增其他分類（如第一類、第二類......或1.2.3.......等），以免結構...

稿件格式 | 藥品法規條文資料集

輔仁法學註腳及參考文獻撰寫格式 | 藥品法規條文資料集

網頁文獻：引用網路期刊者：作者姓名，＜論文名稱（主標題：副標題）＞，《期刊名稱》，期別，出版年月，xx頁，載於：網址（最後瀏覽日yyyy.mm.dd）。引用其他網路文獻者 ... Read More

公文處理注意事項 | 藥品法規條文資料集

文號. 科別. 查考缺失及應注意事項. 1050015116. 戶籍作業科. 一.公文附件使用廢紙再影印，未加蓋「作廢｣. 章戳。二.簽稿會核單，漏蓋騎縫章。三.引用之法規，未隨附 ... Read More

法規及行政規則格式撰寫原則 | 藥品法規條文資料集

2021年8月25日 — 等），以免結構過於龐雜，不利辨識及引用。（四）項次不冠數字，款次冠以一、 ... 法條中，不宜使用破折號「－」、驚歎號「！」或問號「？」等。 7. Read More

附錄1、行政機關公文製作表解 | 藥品法規條文資料集

「處」五千元以下罰鍰. 罰鍰用「處」不用「科」，且不寫為：「處五千元以下. 『之』罰鍰」。準用「第○條」之規定. 法律條文中，引用本法其他條文時，不寫「『本法』 ... Read More

興大法學【引註及參考文獻撰寫格式】108.12 修訂 | 藥品法規條文資料集

(二) 年份、卷期數、頁數、法條條次、裁判字號等有數字出現時，均. 使用阿拉伯數字標示；年份，則以西元紀年為準。 (三) 第一次引用時，中文引註範例如下：. Read More

考試作答時~法條引用方式? | 藥品法規條文資料集

果考試時要引用民法184條，是寫這樣嗎：依民法第一八四. 條之規定.............？此種寫法適合於所引用之法條內容文字絲毫無誤者，但是風險極. 大。應先寫出該法條 ... Read More

論文撰寫格式說明 | 藥品法規條文資料集

註解中引用外文文獻：依各國通用格式，請依序註明作者、論文或專書題目、出處（如：期刊名、卷期數）、出版社、年月、頁碼或邊碼。法律條文及判決之引用依各國習慣。七、 ... Read More

論文格式 | 藥品法規條文資料集

標題』。四、法條引用格式，正文及注釋中法條以中文完整表示，例如：憲法第二二條， ... Read More

壹‧註腳（頁註）格式寫法 | 藥品法規條文資料集

supra note：前揭註。年份的括號為全形，在中文裡的括號，都應該用全形；英文則用半形。引用法條 ... Read More

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論文撰寫格式說明 | 藥品法規條文資料集

論文格式 | 藥品法規條文資料集

壹‧註腳（頁註）格式寫法 | 藥品法規條文資料集

為「薄荷膏」及「薄荷筒」應否申請查驗登記一案核復知照由

藥廠製造及加工工作場所四周與外界應保持20公尺以上之距離，如遇面向山坡，其距離應如何計算，又藥廠增加新劑型時，應否比照辦理等有關疑義，復請查照

臺北市政府89年9月14日府訴字第8908510300號訴願決定書節錄

為增列藥品製造業者輸入專供合成原料藥用之化學產品希知照並轉知由

含diclofenac成分藥品之仿單修訂事宜diclofenac皮膚外用劑型仿單

為藥用膠囊之印字工作場所應否經檢查合格始得准予營業一案令復知照由

行政院衛生署六十五年三月八日衛署藥字第一○一四一五號函

為有關「藥品與食品不得在同一廠址內製造」一案覆請查照由

為藥品包裝內不得附加贈品券等，令希知照轉知由

凡領有藥品輸入或製造之許可證，其有效期間屆滿，仍欲繼續輸入或製造各該藥品者，應向本署申請展延有效期間。

市售及存庫舊包裝藥品，仍應於六十二年三月底前全部清點收回，一律改換新包裝，違者按其情節依法處理

為依微生物學、免疫學學理從事人用生物藥品製造業者負責製造人員規定一案，復希知照

衛生福利部食品藥物管理署專案諮詢輔導要點

嚴重藥物不良反應通報辦法

為須經醫師處方藥品管理一案，令希遵照

臺北市政府89年9月14日府訴字第8908510300號訴願決定書節錄

行政院衛生署97年1月2日衛署藥字第0960053982號函

行政院衛生署93年2月25日衛署藥字第0930300018號函

行政院衛生署97年2月13日衛署藥字第0970002523號函

行政院衛生署八十六年六月十四日衛署藥字第八六○二七八五二號函

行政院衛生署八十六年九月二十二日衛署藥字第八六○四二三○九號函

行政院衛生署六十四年四月二日衛署藥字第六二八一五號函

行政院衛生署八十六年十一月十四日衛署藥字第八六○六一二○六號函

行政院衛生署九十年五月十六日衛署藥字第○九○○○二三五六四號函

行政院衛生署九十一年三月十一日衛署藥字第○九一○○二○七八七號公告

行政院衛生署七十四年六月一日衛署藥字第五一七六○三號函

行政院衛生署96年8月10日衛署藥字第0960031183號函

行政院衛生署八十九年十月二十四日衛署藥字第○八九○○二二四三六號函

行政院衛生署96年1月23日衛署藥字第0950064131號函