法規縮寫表 | 藥品法規條文資料集

專利法第22條第3項第1款.專利法第31條第1項及第2項.專利法第31條第4項及專利法第32條.專利法第23條但書...專利法施行細則第17條第1項第5款.

專利法第22 條第3 項第1 款. 專利法第31 條第1 項及第2 項. 專利法第31 條第4 項及專利法第32 條. 專利法第23 條但書 ... 專利法施行細則第17 條第1 項第5 款.

條項款目簡寫 | 藥品法規條文資料集

條項款目簡寫. 第三節法制作業（含組織法及作用法）. 四級機關參考本範例辦理時須定為 ... Read More

法規縮寫表 | 藥品法規條文資料集

專利法第22 條第3 項第1 款. 專利法第31 條第1 項及第2 項. 專利法第31 條第4 項及專利法第32 條. 專利法第23 條但書 ... 專利法施行細則第17 條第1 項第5 款. Read More

條項款目簡寫完整相關資訊 | 藥品法規條文資料集

全宥縢｜讓冷到法抖教你如何「念」法條| 法律白話文運動2017年4月16日· 「法規條文應分條書寫，冠以「第某條」字樣，並得分為項、款、目。項不冠數字，空二字書寫，款 ... Read More

款目要怎麼寫阿?? | 藥品法規條文資料集

2007年6月28日 — 我是說簡寫一百條第一項第一款第一目100 I 然後款目的簡寫要怎麼寫阿??條直接用數字項用I II III那款目呢????,MyChat,數位男女,論壇,討論區,文章, ... Read More

「條項款目簡寫」+1 | 藥品法規條文資料集

「條項款目簡寫」+1。依照中央法規標準法第八條的規定，條之下分別是：項款目中央法規標準法第八條：法規條文應分條書寫，冠以「第某條」字樣，並得分為項、款、目。, ... Read More

法規及行政規則格式撰寫原則 | 藥品法規條文資料集

2021年8月25日 — 6.引述「第某條之規定」字樣，刪除「之」字，稱為「第某條規定」，項、款、目準此。 7.其他參照「法律統一用語表」（如附錄一）及「立法慣用語詞及標點 ... Read More

條項款目簡寫 | 藥品法規條文資料集

... 法規條文應分條書寫，冠以「第某條」字樣，並得分為項、款、目。項不冠 ...[PPT] 內部法規每條條文之內容得再分為「項」、「款」、「目」；而目再細分者，冠以1、2、 ... Read More

條項款目簡寫完整相關資訊 | 藥品法規條文資料集

[PPT] 內部法規以「條」為單位，並冠以「第某條」字樣。每條條文之內容得再分為「項」、「款」、「目」；而目再細分者，冠以 ...全宥縢｜讓冷到法抖教你如何「念」法 ... Read More

標籤 | 藥品法規條文資料集

四級機關參考本範例辦理時須定為「組織規程」，又草案第七條請相關體例要求，請..... 條項款目. 管轄事項變更情形. 1. §2Ⅰ(1)③之4、§12… §8Ⅴ(2) ①③. 一、本法之 . Read More

內部法規：自律規則 | 藥品法規條文資料集

每條條文之內容得再分為「項」、「款」、「目」；而目再細分者，冠以1、2、3等 ... 修正法規廢止少數條文時，得保留所廢條文之條次，並於其下加括弧，註明「刪除」 ... Read More

相關資訊整理

法規縮寫表 | 藥品法規條文資料集

條項款目簡寫 | 藥品法規條文資料集

法規縮寫表 | 藥品法規條文資料集

條項款目簡寫完整相關資訊 | 藥品法規條文資料集

款目要怎麼寫阿?? | 藥品法規條文資料集

「條項款目簡寫」+1 | 藥品法規條文資料集

法規及行政規則格式撰寫原則 | 藥品法規條文資料集

條項款目簡寫 | 藥品法規條文資料集

條項款目簡寫完整相關資訊 | 藥品法規條文資料集

標籤 | 藥品法規條文資料集

內部法規：自律規則 | 藥品法規條文資料集

通知外銷藥品包裝上須刊印承製造廠名稱以及責任案

事由︰為中國味精公司申請進口盤尼西林一案復請查照

為藥品包裝內不得附加贈品券等，令希知照轉知由

行政院衛生署八十六年六月十四日衛署藥字第八六○二七八五二號函

經濟部85年9月16日商85217699號

世界衛生組織函告有關「日本政府宣佈不適用藥品4,4'-DIETHYLAMINOETHOXYHEXESTROL DIHYDROCHLORIDE一種」令希知照轉飭加強注意。

據請核示藥廠變更廠名或負責人時得視為變更登記事項辦理一案令希遵照由

附表人類器官組織細胞輸入應檢驗項目

司法院釋字第404號解釋文

核醫放射性藥品審查基準

公告藥物或含藥化粧品許可證持有者，授權他人輸入各該產品，應向本署報備

為規定飲料中所含咖啡因 (CAFFEIN)之限量為百分之0.02以下

為據請示「高麗人參汁」刊載藥品效能應否視為藥品一案，令復知照

藥廠製造及加工工作場所四周與外界應保持20公尺以上之距離，如遇面向山坡，其距離應如何計算，又藥廠增加新劑型時，應否比照辦理等有關疑義，復請查照

為「紅參精」標示療效等字樣，應以藥品管理，復希知照

臺北市政府89年9月14日府訴字第8908510300號訴願決定書節錄

行政院衛生署97年1月2日衛署藥字第0960053982號函

行政院衛生署93年2月25日衛署藥字第0930300018號函

行政院衛生署97年2月13日衛署藥字第0970002523號函

行政院衛生署八十六年六月十四日衛署藥字第八六○二七八五二號函

行政院衛生署八十六年九月二十二日衛署藥字第八六○四二三○九號函

行政院衛生署六十四年四月二日衛署藥字第六二八一五號函

行政院衛生署八十六年十一月十四日衛署藥字第八六○六一二○六號函

行政院衛生署九十年五月十六日衛署藥字第○九○○○二三五六四號函

行政院衛生署九十一年三月十一日衛署藥字第○九一○○二○七八七號公告

行政院衛生署七十四年六月一日衛署藥字第五一七六○三號函

行政院衛生署96年8月10日衛署藥字第0960031183號函

行政院衛生署八十九年十月二十四日衛署藥字第○八九○○二二四三六號函

行政院衛生署96年1月23日衛署藥字第0950064131號函