法規及行政規則格式撰寫原則 | 藥品法規條文資料集
2021年8月25日—二）法規名稱或各章節之標題不使用標點符號，並儘量避免使用虛字及連接詞。（三）由法律授權訂定之子法（委任立法），其名稱授權法律已有規定者， ...
一、法規名稱︰
（一）制（訂）定法規及修正現行法規時，宜就其所定內容之重心，依
下列規定定其名稱︰
1.法律
(1)法︰屬於全國性、一般性或長期性事項之規定者稱之。
(2)律︰屬於戰時軍事機關之特殊事項之規定者稱之。
(3)條例︰屬於地區性、專門性、特殊性或臨時性事項之規定者
稱之。
(4)通則︰屬於同一類事項共通適用之原則或組織之規定者稱之
。
2.命令
(1)規程︰屬於規定機關組織、處務準據者稱之。
(2)規則︰屬於規定應行遵守或應行照辦之事項者稱之。
(3)細則︰屬於規定法律施行之細節性、技術性、程序性事項或
就法律另作補充解釋者稱之。
(4)辦法︰屬於規定辦理事務之方法、權限或權責者稱之。
(5)綱要︰屬於規定一定原則或要項者稱之。
(6)標準︰屬於規定一定程度、規格或條件者稱之。
(7)準則︰屬於規定作為之準據、範式或程序者稱之。
（二）法規名稱或各章節之標題不使用標點符號，並儘量避免使用虛字
及連接詞。
（三）由法律授權訂定之子法（委任立法），其名稱授權法律已有規定
者，不得擅意更改，俾符合母法之規定。
二、法規條文書寫方式︰
（一）法規條文應由左至右，分條橫式書寫，冠以「第某條」字樣。
（二）法律之創制，首條應書明立法目的，並用「制定」一詞；法規命
令之制作，則用「訂定」，其首條格式寫為「依某法第某條規定
訂定之」。
（三）對同一事項，如內容複雜，或性質、目的、法效、主體各殊，可
分項，或逕分款，或於項下再分款，款下再分目，以期層次分明
，簡潔易懂。但項下不直接分目，目下則不宜再增其他分類（如
第一類、第二類......或1.2.3.......等），以免結構...
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為須經醫師處方藥品管理一案，令希遵照
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為須經醫師處方藥品管理一案，令希遵照條文內容:2013/12/16發佈一、6...
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為世界衛生組織函稱有關「西德衛生部宣佈初步為期一年規定〞PHENTERMIN”藥品須由醫師處方使用令希遵照轉飭知照由
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對於含有影響中樞神經藥類之口服液劑藥品自7月1日起不得製造或販賣，其藥品許可證應予撤銷
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行政院衛生署96年6月12日衛署藥字第0960321599號函
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核醫放射性藥品審查基準
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附表捐血者健康篩檢項目
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食用紫色一號及其鋁麗基著色劑 (ACID VIOLET 6B & ITS ALUMINUM LAKE) 業經本署公告禁用，凡核准製造或輸入之藥品，其處方內含有上述禁用色素者，限期辦理處方變更登記
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藥品製造業者，兼輸入國外廠商藥品(製劑)業務應否申請藥品販賣業藥商許可執照及可否由原藥品管理人員登記管理一案，仍請依藥物藥商管理法施行細則第十六條之規定辦理
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