規程(B)要點(C)準則 | 藥品法規條文資料集
6.下列何項非屬法規命令之名稱?(A)規程(B)要點(C)準則(D)辦法.
問題詳情 6.下列何項非屬法規命令之名稱? (A)規程 (B)要點 (C)準則 (D)辦法 參考答案答案:B 難度:適中0.545455 統計:A(3),B(6),C(1),D(1),E(0)
用户評論【用戶】艾斯特[1]
【年級】高三下
【評論內容】法規命令包含:規程、規則、細則、辦法、綱要、標準、準則;行政規則包含:要點、須知、程序、規定等等
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指示藥品審查基準-眼用製劑
法規類別:查驗登記類,指示藥品審查基準,眼用製劑法規性質:行政解釋法規名稱:指示藥品審查基準-眼用製劑條文內容:2013/12/4發...
行政院衛生署九十二年十一月四日署授藥字第○九二○○○二三五一號公告
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為續增列藥品製造業者輸入專供合成原料藥品之化學產品希知照,並轉知由
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為加強止痛消炎類及荷爾蒙類原料藥管理案,請查照辦理
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為藥品舊包裝使用一案,復希知照
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為藥品舊包裝使用一案,復希知照條文內容:2013/12/16發佈一、六十年...
「原料藥分裝辦法」第四條第二項末句應修正為「參照藥物製造工廠設廠標準辦理」,請 查照。
法規類別:查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基...
行政院衛生署八十六年六月十四日衛署藥字第八六○二七八五二號函
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為增列藥品製造業者輸入專供合成原料藥用之化學產品希知照並轉知由
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為增列藥品製造業者輸入專供合成原料藥用之化學產品希知照並轉知由條...
公告藥物或含藥化粧品許可證持有者,授權他人輸入各該產品,應向本署報備
法規類別:查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基...
藥品製造業者,兼輸入國外廠商藥品(製劑)業務應否申請藥品販賣業藥商許可執照及可否由原藥品管理人員登記管理一案,仍請依藥物藥商管理法施行細則第十六條之規定辦理
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經濟部85年9月16日商85217699號
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為據請示「高麗人參汁」刊載藥品效能應否視為藥品一案,令復知照
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臺北高等行政法院九十二年度簡字第四八六號判決要旨
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:臺北高等行政法院九十二年度簡字第四八六號判決要旨條文內容:2013/12...
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