給程式設計師的法律條文教學（一）：法條的結構與念法 | 藥品法規條文資料集
2013年3月29日—這時我們不說「第一項」而直接稱「款」，，例如：公司法第301條第2款，簡記為：公司§301(2)。另外又如：.（刑事訴訟法第4條）地方法院於刑事案件，有 ...
先處理「法規」就好，我對地方自治法規不熟。
大綱 法律層級[1] 「法律」[2] 「法律」是個多義詞。較廣義的意指「政府制定的所有規定（包含憲法及增修條文）」，狹義的則僅指立法院制定的那些。如果要涵蓋行政機關發布的規定，一般會用「法規」或「法令」，其中前者較常見。 行政機關制定的可統稱「命令」，但其實又依制定方式和效力而分為多種情形（法規命令、行政規則、自治條例、自治規則…），不過先暫時不管… 「法律」和「命令」的差別[3] 性質法律（statute）命令（ordinance）設計「『制』定」立法院（合議制）三讀通過，可事先知道哪一天會三讀，且三讀通過時即可確定內容。「『訂』定」（establish）行政機關（首長制，不限於行政院）讓人民知曉「『公』布」的是總統「令」，會刊於總統府公報。但由於立院三讀是公開的，所以公布前就會先確定內容了。「『發』布」（publicize）的是訂定機關自己，會刊於所屬之院的公報（如行政體系就刊於行政院公報）。由於是自己訂定、自己發布，所以發布前人民都不會知道確定的內容。（或說：就算知道了甚麼，也沒能保證一定是定案的版本）限制不得牴觸憲法（法規層級上與制度上而言，憲法「不是」法律）有無牴觸則由司法機關判斷。不得牴觸憲法與法律、須有法律授權有無牴觸亦可由司法機關判斷，但是行政機關自己改掉也可以。 其他注意事項[4] 是「布」而非「佈」。 施行（enforcement，即生效）日不會是公布／發布日，而會另外規定（通常寫在最後一條）且可能不是切確的日期（比方說「本法施行日期由行政院定之」）。 就算寫「自公布／發布日施行」，也並不是真的從當天開始，而還要再隔兩天（參閱中央法規標準法第13條[5]）。 關於「制定」和「公布」的英文用語部份，全國法規資料庫對於enact、stripulate、promulgate的用語並不統一 ，也有不同對照，之後再列﹍ 閱讀方法[6] 參閱中央法規標準法 第8條[7]。 單一條文[8] 「條」[9] 最簡單的條文就是一句話解決： （民法 第12條）滿二十歲為成年。 簡記時以「§12」代表「第十二條」，該符號的大五碼是A1B1。 電腦處理上可能要煩惱中文轉數字的問題。麻煩處在於下列情形： 一百十二條 一千零三條 一千零一十四條 一千一百十五條 由於以上情形，所以轉換函數「不能」只是將「零...國立臺灣海洋大學法規委員會法制實務作業手冊 | 藥品法規條文資料集
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法規及行政規則格式撰寫原則 | 藥品法規條文資料集
十一、中央行政機關法制作業應注意事項 | 藥品法規條文資料集
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「第幾項第幾款」在哪裡？ - 許君豪醫師Jun | 藥品法規條文資料集
行政院衛生署96年6月12日衛署藥字第0960321599號函
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:行政院衛生署96年6月12日衛署藥字第0960321599號函條文內容:2013/12/...
為增列藥品製造業者輸入專供合成原料藥用之化學產品希知照並轉知由
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為增列藥品製造業者輸入專供合成原料藥用之化學產品希知照並轉知由條...
藥品委託製造實施要點
法規類別:化學製造管制類,藥物製造/委託製造,藥品委託製造實施要點法規性質:行政解釋法規名稱:藥品委託製造實施要點條文內容...
生物製劑抽樣檢驗封緘業務仍暫由臺灣省衛生試驗所依照規定繼續辦理。至診斷用血清及菌液，均應予檢定加貼封緘，其無檢定基準者，可參照原製造廠之檢定
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:生物製劑抽樣檢驗封緘業務仍暫由臺灣省衛生試驗所依照規定繼續辦理。...
行政院衛生署96年1月23日衛署藥字第0950064131號函
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:行政院衛生署96年1月23日衛署藥字第0950064131號函條文內容:2013/12/...
前規定應繳銷之感冒口服液及含有影響中樞神經藥類( 含咖啡因成分在五十公絲以下者不在此限 )之藥品許可證，尚有部分藥商仍未繳銷，茲再限於本(62)年 5月31日前將是項藥品許可證繳銷，並不得繼續製造，否則除予撤銷許可證外，並應調查其有無違規製售及庫存情形。
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:前規定應繳銷之感冒口服液及含有影響中樞神經藥類(含咖啡因成分在五...
為據請示「高麗人參汁」刊載藥品效能應否視為藥品一案，令復知照
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為據請示「高麗人參汁」刊載藥品效能應否視為藥品一案，令復知照條文...
行政院衛生署96年8月10日衛署藥字第0960031183號函
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:行政院衛生署96年8月10日衛署藥字第0960031183號函條文內容:2013/12/...
「原料藥分裝辦法」第四條第二項末句應修正為「參照藥物製造工廠設廠標準辦理」，請 查照。
法規類別:查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基...
為查復育亨賓禁止進口案日期文號，希知照
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為查復育亨賓禁止進口案日期文號，希知照條文內容:2013/12/16發佈一...
為希轉知製藥廠增加製造原料藥品或提煉中藥二項藥劑時應先向本署申請核准後始得製造
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為希轉知製藥廠增加製造原料藥品或提煉中藥二項藥劑時應先向本署申請...
為依微生物學、免疫學學理從事人用生物藥品製造業者負責製造人員規定一案，復希知照
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為依微生物學、免疫學學理從事人用生物藥品製造業者負責製造人員規定...
行政院衛生署九十二年十一月四日署授藥字第○九二○○○二三五一號公告
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:行政院衛生署九十二年十一月四日署授藥字第○九二○○○二三五一號公告條...
為訂定藥廠申請輸入自用原料藥查驗登記注意要點一案希知照由
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為訂定藥廠申請輸入自用原料藥查驗登記注意要點一案希知照由條文內容...
藥品安定性試驗基準-生物技術生物性藥品之安定性試驗
法規類別:化學製造管制類,藥品安定性,藥品安定性試驗基準-生物技術/生物性藥品之安定性試驗法規性質:行政解釋法規名稱:藥品...