法律的基本概念 | 藥品法規條文資料集
法律體系.2.憲法、法律、命令區別.3.法律制定、公布、修正、廢止.4.法律與其他社會現象...中央法規標準法第2條:法律得定名為法、律、條例或通則。(1)法.
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Q5:法規和行政規則之法制用語,其主要區別何在? A5 | 藥品法規條文資料集
[請益] 法規與法令有何區別@ | 藥品法規條文資料集
中央法規標準法 | 藥品法規條文資料集
二、憲法、法律與命令之意義 | 藥品法規條文資料集
五、法源位階體系及其名詞涵義 | 藥品法規條文資料集
法律的基本概念 | 藥品法規條文資料集
法律體系與基本概念 | 藥品法規條文資料集
法規 | 藥品法規條文資料集
法規名稱英譯統一標準表 | 藥品法規條文資料集
行政規則與法規命令的區別 | 藥品法規條文資料集
公告含codeine成分用於止痛相關適應症藥品之安全性及療效再評估結果
法規類別:查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基...
「藥品查驗登記審查準則」附件十核醫放射性藥品查驗登記應檢附資料表
法規類別:查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基...
藥品優良製造規範-供製造用之血漿原料作業基準
法規類別:化學製造管制類,藥品優良製造,藥品優良製造規範:供製造用血漿原料作業基準法規性質:行政解釋法規名稱:藥品優良製...
世界衛生組織函告有關「日本政府宣佈不適用藥品4,4'-DIETHYLAMINOETHOXYHEXESTROL DIHYDROCHLORIDE一種」令希知照轉飭加強注意。
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:世界衛生組織函告有關「日本政府宣佈不適用藥品4,4'-DIETHYLAMINOETH...
市售及存庫舊包裝藥品,仍應於六十二年三月底前全部清點收回,一律改換新包裝,違者按其情節依法處理
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:市售及存庫舊包裝藥品,仍應於六十二年三月底前全部清點收回,一律改...
肝功能不全病患的藥動學試驗基準
法規類別:臨床試驗類,藥動學試驗基準,肝功能不全病患的藥動學試驗基準法規性質:行政解釋法規名稱:肝功能不全病患的藥動學試...
為據請示「高麗人參汁」刊載藥品效能應否視為藥品一案,令復知照
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為據請示「高麗人參汁」刊載藥品效能應否視為藥品一案,令復知照條文...
藥品優良調劑作業準則
法規類別:藥政管理類,藥品優良調劑作業準則法規性質:法規命令法規名稱:藥品優良調劑作業準則條文內容:2013/12/5發佈第1條本...
「藥品查驗登記審查準則」附件一藥品製劑包裝限量表
法規類別:查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基...
為清涼劑應列入成藥管理,復希知照
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為清涼劑應列入成藥管理,復希知照條文內容:2013/12/16發佈一、61.3....
藥品查驗登記審查準則-基因工程藥品之查驗登記
法規類別:查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,基因工程藥品之查驗登記法規性質:法規命令法規名稱:藥品查驗登記審查準則-基因...
指示藥品審查基準-眼用製劑
法規類別:查驗登記類,指示藥品審查基準,眼用製劑法規性質:行政解釋法規名稱:指示藥品審查基準-眼用製劑條文內容:2013/12/4發...
行政院衛生署96年1月23日衛署藥字第0950064131號函
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:行政院衛生署96年1月23日衛署藥字第0950064131號函條文內容:2013/12/...
為希轉知製藥廠增加製造原料藥品或提煉中藥二項藥劑時應先向本署申請核准後始得製造
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為希轉知製藥廠增加製造原料藥品或提煉中藥二項藥劑時應先向本署申請...
「藥品查驗登記審查準則」附件九原料藥查驗登記應檢附之技術性資料表
法規類別:查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基...