中央法規標準法 | 藥品法規條文資料集
中央法規之制定、施行、適用、修正及廢止,除憲法規定外,依本法之規定。...各機關依其法定職權或基於法律授權訂定之命令,應視其性質分別下達或發布,並即送立法院 ...
法規有左列情形之一者,修正之:
一、基於政策或事實之需要,有增減內容之必要者。
二、因有關法規之修正或廢止而應配合修正者。
三、規定之主管機關或執行機關已裁併或變更者。
四、同一事項規定於二以上之法規,無分別存在之必要者。
法規修正之程序,準用本法有關法規制定之規定。
Q5:法規和行政規則之法制用語,其主要區別何在? A5 | 藥品法規條文資料集
[請益] 法規與法令有何區別@ | 藥品法規條文資料集
中央法規標準法 | 藥品法規條文資料集
二、憲法、法律與命令之意義 | 藥品法規條文資料集
五、法源位階體系及其名詞涵義 | 藥品法規條文資料集
法律的基本概念 | 藥品法規條文資料集
法律體系與基本概念 | 藥品法規條文資料集
法規 | 藥品法規條文資料集
法規名稱英譯統一標準表 | 藥品法規條文資料集
行政規則與法規命令的區別 | 藥品法規條文資料集
藥品查驗登記審查準則-疫苗類藥品之查驗登記
法規類別:查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,疫苗類藥品之查驗登記法規性質:法規命令法規名稱:藥品查驗登記審查準則-疫苗類...
〈成藥及固有成方製劑管理辦法〉附件一
法規類別:藥政管理類,成藥及固有成方製劑管理辦法法規性質:法規命令法規名稱:〈成藥及固有成方製劑管理辦法〉附件一條文內容...
人體試驗管理辦法
法規類別:臨床試驗類,人體試驗管理辦法法規性質:法規命令法規名稱:人體試驗管理辦法條文內容:2013/12/3發佈第一條本辦法依醫...
公告辦理103年度藥物不良反應通報相關業務之受託機構
法規類別:查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基...
行政院衛生署九十一年三月十一日衛署藥字第○九一○○二○七八七號公告
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:行政院衛生署九十一年三月十一日衛署藥字第○九一○○二○七八七號公告條...
為加強藥品管理特再分別規定含有影響中樞神經藥類口服液劑之處理要點令仰遵照
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為加強藥品管理特再分別規定含有影響中樞神經藥類口服液劑之處理要點...
〈生物藥品檢驗封緘作業辦法〉附件三:外銷用生物藥品批次放行證明書
法規類別:化學製造管制類,藥物製造/委託製造,生物藥品檢驗封緘作業辦法法規性質:法規命令法規名稱:〈生物藥品檢驗封緘作業辦...
藥品查驗登記審查準則
法規類別:查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基...
為清涼劑應列入成藥管理,復希知照
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為清涼劑應列入成藥管理,復希知照條文內容:2013/12/16發佈一、61.3....
公告「藥品非臨床試驗安全性規範(第五版)」
法規類別:查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基...
為藥用膠囊之印字工作場所應否經檢查合格始得准予營業一案令復知照由
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:為藥用膠囊之印字工作場所應否經檢查合格始得准予營業一案令復知照由...
公告廢止含calcitonin成分鼻噴劑型藥品許可證共6件
法規類別:查驗登記類,藥品查驗登記審查準則,人用血漿製劑之查驗登記,生物性體外診斷試劑之查驗登記,疫苗類藥品之查驗登記,基...
藥商為推銷藥物,所作之廣告屬營業中推銷範圍,如該商既經核准停業,營業即告停止,自不得再續為廣告之宣傳,其庫存藥物及藥商許可執照、藥物許可證等,均應依照藥物藥商管理法施行細則有關規定處理
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:藥商為推銷藥物,所作之廣告屬營業中推銷範圍,如該商既經核准停業,...
行政院衛生署九十年五月十六日衛署藥字第○九○○○二三五六四號函
法規類別:藥政管理類,藥事法法規性質:行政解釋法規名稱:行政院衛生署九十年五月十六日衛署藥字第○九○○○二三五六四號函條文內...
藥物科技研究發展獎勵辦法
法規類別:藥政管理類,藥物科技研究發展獎勵辦法法規性質:法規命令法規名稱:藥物科技研究發展獎勵辦法條文內容:2013/12/5發佈...